Sickle Cell Anemia vs Sickle Trait
Bloddyscracier og blodproblemer forekommer hos en liten prosentandel av befolkningen. Noen overlever det mens de fleste dør på grunn av det. Noen blodforstyrrelser er håndterbare og lette å behandle, mens noen krever kjedelige terapier som kjemoterapi for blodkreft som leukemi.
Seglcelleanemi er en av de blodproblemer som kan håndteres. Det er også det du kaller "segddrag". Hva kan være forskjellene? La oss prøve å takle og skille mellom dem begge.
Sikkelcelleanemi er en arvelig sykdom der den berørte komponenten av blodet er de røde blodcellene. Det påvirker mange raser, som amerikanere, spesielt afroamerikanere. Det er også asiater, arabere, indianer, middelhavs og sør-amerikanere som er rammet av denne sykdommen.
Sykkelcelletrekk, derimot, er tilstanden som bæreren bærer egenskapen til å ha det defekte genet. Dette betyr at bæreren har ett unormalt gen og ett normalt gen. Det unormale genet er for syltet hemoglobin mens det normale genet er for det normale hemoglobin. En sørgende sannhet er at en av ti afrikanere er bærere av seglcelleegenskaper. Bærere er vanligvis trygge i denne sykdommen, men når de har overført det, vil neste bærer ha unormale RBC eller røde blodlegemer.
I seglcelleanemi blir RBCene seglformede. Sickle-formet ligner en halvmåne. Normale røde blodlegemer er vanligvis runde, glatte og myke. De kan også enkelt transportere seg inne i kroppen. Imidlertid er syltetøy i form av seglcelleanemi, formet av RBC. Cellene holdes sammen og er stive. Når sykling skjer, er det en utilstrekkelig tilførsel av oksygen i kroppen og anemi oppstår. Andre symptomer inkluderer tretthet og pustevansker.
Sickle cell trait carrier kan ha en av hver fjerde barn som vil ha seglcelleanemi i fremtiden, eller det er en 25 prosent sjanse. De andre 25 prosent vil ha normalt hemoglobin, mens de andre 50 prosent kan være bærere av sykdommen. Denne prosentandelen vil oppstå hvis begge foreldrene er bærere av seglcelleegenskaper.
Sammendrag:
1.Sikkelcelleanemi er en sykdom mens seglcelleegenskaper er en unormalitet i genet.
2.Sikkelcelleanemi forekommer for de som har en abnormitet i hemoglobinergene mens bærerne av seglcelleegenskaper ikke vil få sykdommen siden de bare er bærere.
3. En av hver fjerde barn vil få seglcelleanemi hvis begge foreldrene er bærere.