Forskjellen mellom genetiske og arvelige sykdommer
Share
Hovedforskjell - Genetikk vs arvelige sykdommer
Noen sykdommer er forårsaket av visse abnormiteter i strukturen av DNA som enten kan overføres fra en generasjon til en annen eller stopper hos den berørte personen da og der. Dette er grunnleggende ideen om hvilke genetiske og arvelige aspekter av en sykdom som diskuteres, og mange bruker disse betingelsene utveksling på grunn av deres vanlige egenskaper, som ikke er veldig enkle å skille fra hverandre. Hovedforskjellen mellom genetiske og arvelige sykdommer er det genetisk sykdom er en tilstand som oppstår på grunn av en abnormitet i individets genom, mens en arvelig sykdom er en tilstand forårsaket av en mutasjon av et gen som kan overføres karakteristisk fra en generasjon til en annen.
Denne artikkelen dekker,
1. Hva er en genetisk sykdom?
- Definisjon, Typer, Eksempler
2. Hva er en arvelig sykdom?
- Definisjon, Typer, Eksempler
3. Hva er forskjellen mellom genetiske og arvelige sykdommer?
Hva er en genetisk sykdom
En genetisk sykdom er definert som en tilstand som oppstår på grunn av en abnormitet i individets genom. Det er ulike mønstre av genetisk arv i vanlige sykdommer vi ofte møter i dagliglivet, inkludert
Single Gene Arv
På grunn av endringer eller mutasjoner i DNA-sekvensen av et enkelt gen under autosomale dominante, autosomale recessive og X-linkede former. Regnskap for mer enn 6000 sykdommer av denne typen, er det kjent at enkeltgenerte arvelige sykdommer forekommer hos omtrent 1 av 200 fødsler.
F.eks Cystisk fibrose, Sickle celle anemi, Marfan syndrom, Huntingtons sykdom, Hemokromatose.
Multifaktorell arv
Forårsaget av en kombinasjon av miljøfaktorer og multiple genmutasjoner.
F.eks Hjertesykdommer, hypertensjon, Alzheimers sykdom, leddgikt, diabetes mellitus, malignitet og fedme.
Kromosomabnormaliteter
Forårsaget av abnormiteter i kromosomnummer eller struktur.
F.eks Downs syndrom (kromosom 21), Turners syndrom (45, X), Klinefelter syndrom (47, XXY), Cat cry syndrom (46, XX eller XY, 5p-).
Mitokondriell arv
Forårsaget av mutasjoner i det ikke-kromosomale DNA av mitokondrier.
F.eks Leber erftlig optisk atrofi, melkesyre
Genetikk sykdommer passerer ikke nødvendigvis fra en generasjon til en annen, med mindre det er et arvelig overførbart potensial i den.
Autosomal Dominant Stamtavle
Hva er en arvelig sykdom
Dette er definert som enhver helse tilstand, forårsaket av en mutasjon av et gen som kan overføres karakteristisk fra en generasjon til en annen. Faktisk kan forhold som er tilstede hos foreldrene også ses i avkom på grunn av kapasiteten til funksjonsoverføring gjennom defekte gener.
De vanligste arvelige sykdommene inkluderer Downs syndrom, spherocytose, Achondroplasi, hemofili, seglcelleanemi, muskeldystrofi, Turners syndrom, albinisme og galaktosemi.
Et eksempel på hvordan hemofili-genet er arvet
Forskjellen mellom genetiske og arvelige sykdommer
Gen er de materialer som er tilstede i kroppen vår, som er ansvarlige for å overføre egenskaper fra foreldre til avkom fra en generasjon til en annen.
Imidlertid kan flere spontane eller induserte genmutasjoner resultere i defekt eller defekt genetisk materiale, hvorav noen vil fungere som grunnlag for ulike typer arvelige sykdommer, som karakteristisk bærer disse muterte forandringene fra foreldre til avkom.
De hovedforskjell mellom disse to begrepene ligger i det faktum at arvelige sykdommer har potensial for å bli båret fra en generasjon til en annen mens a genetisk sykdom kan enten være arvelig eller ikke, men det vil alltid være en mutasjonell endring i genomet.
Bilde Courtesy:
"Hemophilia 02" av National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - National Heart Lung and Blood Institute (NIH) (Public Domain) via Commons Wikimedia
"Autosomal Dominant Stamtre Chart2" Av Jerome Walker - Derivat arbeid av et bilde opprettet av GAThrawn22, (CC BY 2.5) via Commons Wikimedia
