Forskjellen mellom ALS og MS

ALS vs MS

Både ALS og MS er sykdommer som påvirker hjernen og ryggmargen. Imidlertid er det viktig å skille mellom de to, da dette vil bidra til behandling av begge sykdommer. ALS er formelt kjent medisinsk som amyotrofisk lateral sklerose. Skaden forårsaket av MS er resultatet av kroppens eget immunsystem som forårsaker skade på ryggraden, noe som fører til forlamning. Denne sykdommen er også referert til som autoimmun sykdom. Pasientens eget immunsystem angriper normalt vev i ryggraden, forårsaker degenerasjon av musklene og fører til tap av bevegelse og balanse. ALS, i mellomtiden, skyldes den langsomme sviktet i nervecellene kalt motorneuronene. Disse nevronene er de cellene som styrer bevegelsen av de ulike kroppsdelene. ALS kalles også Lou Gehrigss sykdom.

Det er også forskjeller i symptomene på de to sykdommene, særlig i begynnelsen. De første symptomene som vil indikere MS i en pasient inkluderer nummenhet, ataksi, sløret syn og mangel på balanse når du går eller går. For ALS vil de primære indikasjonene være problemer med å svelge, puste problemer og muskel svakhet. Rariteten til ALS er også en stor forskjell mellom de to. Bare rundt 30 000 amerikanere har blitt rammet av ALS, mens det er omtrent 500 000 tilfeller av MS over USA.

Det er tre forskjellige undertyper av ALS. Den første er progressiv muskelatrofi som påvirker de lavere motorneuronene. De to andre er primær lateral sklerose og progressiv bulbar parese. Den tidligere deltypen angriper de øvre nevronene, mens den sistnevnte angriper kroppens bulbemuskler. Det er ingen underklassifiseringer for MS. Imidlertid er det generelt fire presentasjoner eller stadier av sykdommen. Disse stadiene er relapsing remitting, primær progressiv, sekundær progressiv og progressiv relapsing.

Levetiden til en person som er diagnostisert med ALS, er vanligvis rundt to til seks år fra diagnosedagen. Det er sjeldne tilfeller hvor pasienten kan overleve opp til tjue år. Folk som rammes av multippel sklerose kan oppnå en normal levetid forutsatt at riktig behandling og behandling blir gitt til pasienten. Vanligvis er disse degenerative lidelsene uhelbredelige. Imidlertid kan noen behandling gis for å lette ubehag hos en pasient som er diagnostisert med sykdommen.

Sammendrag:

1. ALS er kjent som Lou Gehrigs sykdom og MS er også kjent som autoimmun sykdom.
2. MS forårsaker skade når menneskets immunsystem angriper hjernens og ryggradenes normale vev, mens ALS angriper motorneuronene som sender signaler for bevegelse til andre deler av kroppen.
3. ALS er klassifisert i tre forskjellige undertyper, mens i MS er det fire stadier av sykdommen.
4. En ALS-pasient kan leve et liv på opptil fem til tjue år etter diagnosen, mens en MS-pasient kan forventes å ha en forventet levetid.