Hud er det største organet i kroppen. Det danner en barriere mot det ytre miljøet og fungerer som kroppens første forsvarslinje.
Det er hundrevis av forhold og en gruppe sykdommer som har stor innvirkning på huden, og tegn og symptomer er nesten ikke å skille fra hverandre, med mindre du går til en dypere studie og forskning om det eller en grundig undersøkelse utført av en medisinsk ekspert for nøyaktig diagnose.
Pemphigus og Pemphigoid er to forskjellige hudsykdommer, men de presenterende kliniske manifestasjonene ligner hverandres. Ingen av disse er ikke genetiske eller smittsomme. Disse er både hudblåsende sykdom og autoimmune sykdommer.
pemfigus
En gruppe sjeldne autoimmune hudsykdommer (hudblærer) førte til akantholyse, forstyrrelsene av forbindelsene mellom epidermale celler med antistoffer mot desmogleiner (en type transmembraneproteiner som spiller en rolle i desmosomerdannelse). Desmosomer er spesialisert cellulær struktur som forhindrer skjæring av forbindelser mellom celler ved å lime en celle til en annen.
pemfigoid
Lignende i blisterutseende med phemphigus, men autoantistoffaktiviteten er forskjellig. I Pemphigoid finner ingen akantholyse sted.
Pemphigus vs Pemphigoid - Sammenligningen
Definere
Kjennetegn
pemfigus
pemfigoid
typer
Pemphigus foliaceus
Pemphigus vulgaris
Paraneoplastisk pemfigus
IgA pemphigus
Sub-type
Integumentary system tilstand (hår hud, negler)
Gestational Pemphigoid eller Herpes gestationis
Bullous Pemphigoid
Slimhinne Pemfigoid eller Cicatricial
Blisterplassering
Start med en blister i munnen (intraoral) og kan strekke seg til halsen.
Overfladisk intraepidermal.
Slimhinner i kjønnsorganene eller perineum.
Sår på mucosa i munnen, leppene og spiserøret.
Senere scenen på brystet og ryggen og ansiktet.
Lungbetennelse bronchiolitis, men mindre hyppig (irreversibel).
Subepidermal
Ingen kutan involvering.
Blisteregenskaper
Ikke kløende, men smertefullt.
Sår er smertefulle (pemphigous smerte).
Veldig skjøre.
Infeksjonsrisiko er høy.
Bullae er intakt.
Mindre alvorlig fordi bulla ofte ikke brister.
Infeksjon er mindre.
Autoimmune antistoff aktiviteter
Funksjoner akantholyse
Inneholder ikke akantholyse
Auto antistoffer ligger mot kjelleren av den epidermale membranen (ikke på epidermale veikryss).
Utbredelse
Tilstanden kan oppstå i alle aldre, men er oftere i middelalderen (30-60 år gammel)
Hos kvinner
Folk 60 år gammel
Behandling og ledelse
Tidlig og rask intervensjon hindrer at sykdommen blir mer motstandsdyktig mot behandling.
Behandling er lik for alvorlige forbrenninger.
prednison
Orale steroider i høye doser
kan forårsake intestinale perforeringer.
Mage-tarmsystemet overvåking er viktig.
Oserende sår kan komme i kontakt med sengetøy og klær. Bruk av talkumpulver kan være nyttig.
Aktuelle steroider (kortikosteroider med høy styrke) for milde tilfeller.
Alvorlige bivirkninger krever nøye overvåking.
Intravenøs gammaglobulin for alvorlig pemfigus er svært dyrt.
Plasmaparesis for rebound pemphigus hvor flere autoantistoffer øker i antall, har som mål å redusere sirkulerende antistoffer.
Effekten er umiddelbar og er tryggere.
Valgfri medisin er kortikosteroid for sin potente antiinflammatoriske effekt.
Steroider kan forårsake immunundertrykkelse, så det anbefales å bruke adjuvans medisiner
Dosering av disse legemidlene titreres når infeksjonen er kontrollert
De tre karakteristiske faser av immunobullos sykdomsbehandling.
Kontroller høy dosering av terapi målrettet å undertrykke sykdomsaktiviteten og kontroll av ytterligere forekomst av nye lesjoner.
Konsolidering fortsatte medikamentbehandling av konstant dosering til alle lesjoner helt forsvinner.
Vedlikehold avtar medisiner gradvis når de fleste lesjoner kontrolleres og helbredes helt. Dette er gjort for å redusere risikoen for bivirkninger
*Merk:
Familial godartet Pemphigus også kjent som Hailey-Hailey sykdom er en arvelig hudsykdom. Det tilhører ikke Pemphigus-gruppen av sykdommer.
Share
pemfigoid