Forskjellen mellom melanom og karsinom

Melanom hudkreftmolle

Når det gjelder laget som dekker alle kroppene våre, kanskje de fleste av oss ikke betaler mye oppmerksomhet i forhold til andre kroppsorganer, og ja, hele huden regnes som et enkelt organ siden det er laget av 19 millioner celler som jobber sammen for å være den første forsvarshindringen på mange måter (1).

Og som alle grupper av celler er det sårbart for mutasjoner som forårsaker en unormal gruppe celler til å danne en svulst, og hvis det er en signifikant mutasjon (ondskap), regnes det som en kreft. Nå må vi skille konseptene av tumor og kreft med størrelsen på det, siden vi kan være i nærvær av en stor svulst eller en liten kreft, alt avhenger av forskjellen vi har med den unormale muterte cellen og en vanlig en.

Nå snakker om hudkreft er det to hovedgrupper: melanomer og ikke-melanomer (alle typer kreftformer på huden). Begge er malign tumorer eller kreftformer, vilkår som har en tvetydig forskjell utenfor patologilaboratoriet.

De melanom er en mutasjon som starter på melanocytene, disse er cellene som har pigmentet (melanin) som definerer de forskjellige fargetoner av våre skinn, så rase krig er egentlig en krig mot et mikroskopisk pigment.

Den første forskjellen ville være typen celle de angriper først, derimot er det 2 hovedtyper av Kreftsvulster, som sammen med melanomene gjør 99% av hudkreftene (3):

Basalcellekarcinom er den vanligste av karsinomene med 70 til 80% prevalens, det dannes i moderens celler i huden, som har en høyere mulighet for mutasjon fordi fra disse cellene blir alle de andre cellene i skinnene født.

Kombinert cellekarsinom: Den fullfører de andre 20% av karsinomene, og den utvikler seg fra den pluvecelle, grunnleggende flyceller som er tilstede i det meste av organismen, og samsvarer med den indre huden av mange organer. Det er det sjeldne, men også karsinom med høyest prosent av dødelighet.

Rollen av UV-lys

Med den økende skade på atmosfærens ozonlag på grunn av global oppvarming, er UV-strålene lettere jordet lettere. UV-lys i menneskekroppen, med høy stråling, bryter DNA i hudceller som fremkaller mutasjoner av viktige gener som undertrykker fødsel av kreftceller, noe som kan utløse starten på en svulst. Sammen med familiegenetisk predisposisjon øker det sjansene for å ha karsinom eller melanom (3).

Alle typer hudkreft anses nå å være på en eller annen måte indusert ved eksponering for UV-lys, men avhengig av typen hud, som går fra 1 til 6 i dermatologiske termer, vil nummer 1 være den lettere huden som er mer sårbar til UV-stråler og brannskader, og 6 ville være mindre utsatt for disse faktorene.

Likevel, mørke hud mennesker, på grunn av denne motstanden mot sollys, trenger en ekstra eksponering for sol (3 til 6 ganger etter The Cancer Council of Australia) på grunn av Vitamin d; dette vitaminet trenger virkningen av dagslyset å bli syntetisert eller skapt i huden.

Kjenne til de tidlige symptomene

Det viktigste ved helsen din er å lytte til det hele tiden, hvis det blir anerkjent tidlig, overlevelsesratene er svært høye for ikke-melanom hudkreft (basalcelle og squamouscelle karsinom) derimot som en andre forskjell, Det er bevis på at overlevelsesraten for melanom reduseres ettersom vi blir eldre fra 90-95% i 15-39 år, til 80% for menn og 85% hos kvinner på 70-79 år (4).

Overlevelsesraten avtar også avhengig av scenen hvor vi ser på kreft, når vi kommer til en 50% for melanomdiagnose i fase 4, derfor er det helt viktig å vite de tidlige symptomene:

melanom:

På et tidlig stadium kan melanom se ut som et fregne, men du må være på utkikk etter raske endringer i farge, form eller størrelse. Nodulær melanom er en aggressiv form som raskt øker i en kuppel og det bløder ofte. Heldigvis er melanom den mest uvanlige typen hudkreft.

Det er en ABCD medisinsk retningslinje mest brukt til melanomer:

A = asimetri. En vanlig form betyr at den har definert form og geometriske mønstre (dvs. vanlig mol), det motsatte skjer i malign lesjoner som melanom.

B = Border. Malign lesjoner har ubegrensede grenser, med uregelmessige kanter

C = Farge. Ikke bare økningen i fargeintensjonen, men også de forskjellige fargene (rød, svart, blå) som kan vises i samme lesjon.

D = diameter. Det refererer til utvidelsen i hvilken som helst retning, opp eller sidelengs av malignessjonen

Non-Melanomer:

Basalcellekarcinom (BCC): Som en tredje forskjell, Vi har et mindre fargerikt mønster i karsinomene, BCC vokser også tregere og det virker tørt og peeling.

Basalcellekarsinom Hudkreft

Kombinert cellekarsinom: Den mindre hyppige typen karsinom kan sårdannelse (dannes et hull) lettere, blødning kan forekomme og det kan se ut som et rynket pergamentpapir. Fargen forblir blek eller knapt rød.

For en titt på tidlig stadium hudkreft bilder, kan du besøke: The Cancer Council of Australia

For en Definitiv diagnose, Til slutt, vi trenger en biopsi av den mistenkelige hudlesjonen, å observere dem under mikroskopet og identifisere mutasjonen og graden av ondskap. På den måten kan vi kreve kreft og definere adekvat behandling og prognose.

Utviklingen av hudkreftbehandling

Overlevelsesraten på hudkreftratene har økt betydelig gjennom årene med utviklingen av helsevitenskap, som på alle typer kreftformer. Overlevelsesraten etter ett år av ondartet melanomer har økt fra 75% i 1971-72 er England og Wales, til en stor 97% i 2010-11 i menn. For kvinner har prisene økt fra 87% til 98% i samme studie.

Og selvfølgelig vurderte de 10-års nettoverlevelse: For menn økte den fra 35% til 86% og for kvinner fra 55% til 92%. Generelt overlevde 90% av de med diagnostiserte melanomer i Storbritannia i den tidsrammen, komplikasjoner og konsekvenser av kreft etter 10 år. (4)

Overlevelsesraten for ikke-melanomkreft (basalcelle karsinom og squamous celle karsinom) har alltid vært veldig høy og med dagens utdanning om helseproblemer, spesielt for industrialiserte land, kan du nesten alltid kurere en hud karsinom. (5)

Behandlingen for Kreftsvulster består i fjerning av svulsten i tillegg til strålebehandling i noen tilfeller.

Som for melanomer, Tidlige stadier kan behandles med fjerning alene, men mer avanserte kreftformer kan trenge en kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling. Det er nye tilnærminger som kryoterapi, immunterapi, målterapi som angriper svulstproteiner, som trenger ytterligere undersøkelser til å bli implementert mye.

Ifølge scenen, vurderer også nåværende sykdommer, alder eller immunfølsomhet, kan behandlingen defineres for melanomer:

• Fase 1: Kirurgi for fjerning er ofte løsningen, en biopsi bestemmer graden av ondskap og om nødvendig en biopsi av sentinellymfeknuten (nærmest svulsten).
• Fase 2: Kirurgi og biopsi av sentinelkoden er nesten alltid anbefalt sammen, med en tidsramme mellom dem, siden dette er en mer malign tumor. Noen sikre kliniske studier kan anbefales, for å hindre at tumoren kommer tilbake.
• Trinn 3: Kirurgi + sentinel knutepunkt + strålebehandling (spesielt hvis kreften sprer seg til lymfekloden). Direkte kjemoterapi til noden kan også vurderes.
• Fase 4: I dette tilfellet trenger vi å bruke alle våpnene: kirurgi for metastase (når kreft sprer seg) i andre organer kan være nødvendig. Noen immunterapier har vist seg å være milde resultater, og systemisk kjemoterapi kan vurderes. Gjentatte melanomer trenger samme eller ekstra behandling, med nye sykluser av kjemoterapi.

Besøk American Cancer Society for mer nyttig informasjon.

Ok, det var det! la oss se på noen store forskjeller mellom karcinomer og melanomer:

PUNKT	carcinoma	± FØFLEKKREFT
Hvor kommer de fra?	Basale hudceller (bunnene) og squamous hudceller (toppene)	Melanocytter (fargeskinnceller)
Hva er overlevelsesratene?	Nær 100% takket være moderne medisin og pasientbevissthet	Avhengig av scenen hvor det er diagnostisert, hvis det er i fase 4, kan det gå ned til 50%, det avtar også med alder og for menn.
Hvordan ser de ut i første etapper?	En blek, lys rød lesjon, kan se ut som pergamentpapir, og kan ha et hull i midten (sår)	En lyse rød, lilla eller blå lesjon, ser hovent ut, bløder lettere og kan øke sin størrelse raskt (nodulært melanom)
Hvordan det kan behandles?	Fjerning er ofte nok til full gjenoppretting, stråling kan vurderes for avanserte svulster	Alle våpen brukes til stadium 4 kreft og kirurgi for stadium 1. Den nærmeste lymfeknude analyseres ofte for å se om kreften sprer seg