KOL er kronisk obstruktiv lungesykdom hvor luftstrømmen blir veldigbegrenset. Lungfibrose er hvor vevet i lungene blir ært.
KOL er en kronisk obstruktiv lungesykdom der luftstrømmen er sterkt begrenset, og består ofte av både symptomer på emfysem og bronkitt. Folk sliter med å puste med tilstanden som forverres over tid.
Symptomer inkluderer en produktiv hoste, pusteproblemer, hvesenhet, hyperinflerte lungene og en fatkiste. Etter hvert som sykdommen utvikler, kan pasienter bruke respiratoriske muskler til å puste og de kan også virke som cyanotiske.
Diagnosen er basert på en fysisk eksamen, røntgenstråler og lungefunksjonstester. Lungfunksjonstester viser luftveisbegrensning og gir en indikasjon på hvor alvorlig problemet er.
Den viktigste årsaken til KOL er røyking over en lang periode. Alfa-1 antitrypsin lidelse, som er en genetisk sykdom, er en årsak blant folk som ikke røyker.
Personer som har alfa-1 antitrypsin lidelse har økt risiko for å utvikle KOL. Sigarettrøyking over mange år og eksponering for røyk gjennom matlaging eller lignende aktiviteter er også risikofaktorer for KOL. Komplikasjoner kan oppstå hos personer med KOL, hvis de blir smittet med bakterier som influensa. Gjentatt bakteriell infeksjon kan øke betennelsen og progresjonen av KOL. Forventet levetid med KOL varierer fra 8 til 14 år, avhengig av sykdomsstadiet.
Ikke røyking av sigaretter eller slutte å røyke, og unngå eksponering for røyk kan bidra til å forhindre KOL. Behandling kan inkludere bruk av bronkodilatatorer og kortikosteroider. Oksygenbehandling kan være nødvendig i noen tilfeller, og til slutt kan en person kreve en lungetransplantasjon.
Lungfibrose er tilstanden der lungevæv blir ard slik at pust blir vanskelig.
Symptomer inkluderer en ikke-produktiv hoste og problemer med å puste, i begynnelsen oppstår det vanskelig å puste når du trener. Pasienter kan føle seg veldig slitne og har clubbing av tær og fingre. Muskelsmerter kan oppstå, og pasienter kan gå ned i vekt.
Diagnosen er basert på en kombinasjon av fysiske undersøkelser som viser symptomer, hørselsproblemer i lungene og bruk av CT-skanning med høy oppløsning. Røntgenstråler viser også funn som opasiteter og honningkaka, og CT-skanningen viser også ugjennomsiktige områder..
Ofte er den eksakte årsaken til lungfibrose ikke kjent. Genetikk og miljø kan spille en rolle i utviklingen av sykdommen. Noen miljøforurensende stoffer som støv kan forårsake sykdommen, inkludert metallstøv som silika. I noen tilfeller kan medisiner forårsake tilstanden. For eksempel kan visse kjemoterapimedisiner som bleomycin og metotreksat utløse lungfibrose .
Forskning har antydet at metallstøv, slik som silisiumoksyd og aluminiumoksyd, og trestøv er risikofaktorer for utvikling av lungefibrose. Studier har også vist at røyking sigaretter og visse virus kan også øke risikoen for at en person utvikler lungefibrose. Virus som Epstein-Barr, Hepatitt C og HIV er spekulert som mulige risikofaktorer for senere utvikling av lungens fibrose. Noen genetiske mutasjoner synes også å øke en persons risiko. Tilstanden av lungfibrose fører til døden innen 4 til 5 år.
En person bør begrense deres eksponering for skadelig støv i miljøet. Dette betyr at beskyttelsesmasker skal brukes så mye som mulig. Medisinering kan gis for å forsinke Fibrosis. Legemidler som pirfenidon og nintedanib brukes ofte. Pasienter kan få oksygen til å hjelpe lungefunksjonen, og personer under 65 år kan få lungetransplantasjon.
KOL er en kronisk obstruktiv lungesykdom hvor luftstrømmen blir begrenset. Lungfibrose er tilstanden der lungene er arrdannelse.
KOL har symptomer som hvæsenhet, pustevansker, produktiv hosting, hyperinflerte lunger og å ha en fatkiste. Til sammenligning har lungefibrose symptomer på pusteproblemer, ikke-produktiv hoste, tretthet, klubbing av fingre og tær, vekttap og muskelsmerte.
Tilstanden for KOL blir diagnostisert basert på en fysisk eksamen og brystrøntgenstråler som viser hyperinflaterte lunger. Tilstanden for lungfibrose er diagnostisert ved fysisk eksamen og røntgenbilder og CT-skanninger som viser områder med ugjennomtrengelighet og honningkoking i lungene.
Årsakene til KOL er sigarettrøyking og har den genetiske tilstanden til alfa-1 antitrypsin lidelse. Årsaken til lungfibrose er ofte eksponering for støv fra tungmetaller, men er i noen tilfeller ukjent. Genetikk og kjemoterapi medisiner kan også være en årsak til Fibrosis .
Risikofaktorer for KOL er blant annet å ha alfa-1 antitrypsin lidelse og røyking sigaretter. Risikofaktorer for lungfibrose inkluderer puste i metallstøv, sigarettrøyking, genetiske mutasjoner og noen virus.
Forventet levetid for personer med KOL er 8 til 14 år, mens forventet levetid hos personer med lungfibrose er fra 4 til 5 år.
KOLS behandles med bronkodilatatorer, kortikosteroider, supplerende oksygen og lungetransplantasjon. Lungfibrose behandles med medisiner: pirfenidon og nintedanib, tilleggs oksygen og lungetransplantasjon.