Forskjellen mellom lagging og ledende strand

Lagging vs Leading Strand

DNA-replikasjon er en viktig biologisk prosess i alle levende organismer med hensyn til arven deres. I replikasjonsprosessen blir dobbelthelix av DNA-molekylet utpakket, og hver streng fungerer som en mal for datterstrengen, slik at basene blir tilpasset for å syntetisere de nye partnerstrengene. Som et resultat av denne prosessen blir to identiske kopier av molekylet produsert. DNA-replikasjonen finner sted ved "replikasjonsgaffelen" skapt av helikaseenzym, som er ansvarlig for å bryte hydrogenbindinger som forbinder de to DNA-strengene sammen. De resulterende enkelt-DNA-strengene tjener som maler for de nylig syntetiserte DNA-strengene kalt "lagging og ledende tråder".

Lagging Strand

Lagringstreng er en av de to nylig syntetiserte DNA-strengene i DNA-replikasjon. Den er syntetisert i retning vekk fra replikasjonsgaffelen. Syntese av ny DNA-replikasjonsstreng i lagringstreng er ved opprettelsen av korte segmenter av forskjellige lengder kalt "Okazaki-fragmenter". Enzym kalt DNA-ligase er ansvarlig for å bli med i disse fragmentene sammen. Derfor er aktiviteten av DNA-ligase-enzym essensielt for syntesen av lagringstreng.

Ledende Strand

Ledende streng er den andre nyopprettede DNA-strengen som blir gjentatt kontinuerlig, i motsetning til den laggende streng. Derfor er DNA-ligaseaktivitet ikke nødvendig for syntesen av denne ledende streng og måtte bare primeres en gang. Denne strengen er laget i 5 'til 3' retningen der replikasjonsgaffel beveger seg.

Hva er forskjellen mellom Lagging og Leading Strand?

• Den ledende strengmalen vender mot en 5 'til 3' retning, mens den langsgående strengmalen er orientert i 3 'til 5' retning.

• I motsetning til lagringstrinn syntetiseres ledende streng kontinuerlig under replikasjonsprosessen.

• Generasjonen av Okazaki-fragmenter kan bare finnes i den forsinkende strengsyntesen, mens de ikke finnes i ledende strengsyntese.

• DNA-ligase er ikke nødvendig for ledende strengsyntese, mens den er nødvendig for å binde strengsyntesen.

• Syntesens retning for ledende streng er 5 '→ 3', mens den av lagringsstrengen er 3 '→ 5' retning.

• DNA-replikering på ledende streng må bare primeres en gang, mens lagging av strengsyntese krever at nye primere ofte tar imot gjentatte initieringshendelser.

• Primase er ansvarlig for å syntetisere de flere RNA-primere for lagringstrengen, mens RNA-polymerase er nødvendig for å syntetisere ledende streng.

• Replikasjonen av lagringsstrengen er mer komplisert enn den ledende strengen selv om de syntetiseres samtidig.