Forskjellen mellom DNA-polymerase og RNA-polymerase

DNA-polymerase vs RNA-polymerase

Dette er to forskjellige enzymer som er ansvarlige for ulike funksjoner som foregår på mobilnivå. Primært er dannelsen av DNA- og RNA-strengene regulert av disse enzymer. Denne artikkelen har til hensikt å diskutere de viktigste forskjellene i disse ekstremt viktige enzymer for mange prosesser for å opprettholde livet.

DNA-polymerase

DNA-polymeraseenzym starter sin funksjon under replikering av DNA, ved trinnet å arrangere de relevante nukleotider for å danne hydrogenbindinger mellom tilsvarende nitrogenbaserte baser av eksisterende og nye DNA-tråder. Dette enzymet blir funksjonelt etter at DNA-dobbelt-helixstrukturen er demontert eller uncoiled av exonuclease-enzymet kalt DNA-helikase. Polymerisasjonen av deoksyribonukleotidene starter alltid fra 3'-enden av DNA-strengen. Det finnes mange typer DNA-polymeraser, og hver type består av et protein, noe som betyr at det inneholder en sekvens av baser unike for et bestemt enzym. Det er omtrent 900-1000 aminosyrer i humane DNA-polymerasekjeder. Under replikasjonsprosessen er DNA polymerase vanligvis i stand til å kopiere sekvensen av nitrogenbaserte baser, slik at den kan produsere flere like tråder fra ett enzym. Variasjonen av dette enzymet i forskjellige arter er ikke mye uttalt, da de katalytiske underenheter av enzymstrukturen er nesten like i mange arter. Basert på disse små endringer er imidlertid syv familier av DNA-polymeraser kalt A, B, C, D, X, Y og RT blitt identifisert. Alle disse typene har samlet 15 forskjellige enzymer blant eukaryoter og 5 blant prokaryoter.

RNA-polymerase

RNA-polymerase er det viktigste enzymet som katalyserer produksjonen av RNA-tråder. Malerne av DNA-nitrogenbasiske basesekvenser er vanligvis basert på å produsere RNA, og dette enzymet har mange funksjoner. For det første unngås den spesielle delen av DNA-strengen (vanligvis et gen) ved å bryte hydrogenbindingene mellom de tilsvarende baser av de motstående strenger ved RNA-polymerase. Etter det foregår kopiering av basesekvensen ved å erstatte uracil for tymin fra 3'-enden til 5'-enden av DNA-strengen. Utgangspunktet for RNA-polymeriseringen av DNA-strengen kalles promoteren mens sluttenden er kjent som terminatoren. Siden dette enzymet danner strengen ved bruk av ribonukleotider, blir betegnelsen RNA-polymerase brukt til å referere. RNA-polymerase kan produsere en rekke produkter, inkludert messenger-RNA, ribosomalt RNA, overførings-RNA, mikro-RNA og ribozym eller katalytisk RNA. Siden RNA-polymerase er i stand til å slappe av DNA-strengen, krever det ikke et annet enzym for å demontere dobbelt-spiralstrukturen. I bakterier er RNA-polymerase av få typer debet som a2, p, p 'og co. De bakterielle RNA-polymerasene varierer litt hverandre strukturelt og funksjonelt. Det er transkripsjonelle kofaktorer som er bundet til RNA-polymerasen på forskjellige steder for å forbedre funksjonen, spesielt i noen bakterier som E. coli.